Estratto determina n. 267/2021 del 26 febbraio 2021
Medicinale: SILDENAFIL HEC PHARM.
Titolare A.I.C.: HEC Pharm GmbH.
Confezioni:
«25 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497010 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497022 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497034 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497046 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» 24 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497059 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497061 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497073 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497085 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497097 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 24 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497109 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497111 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497123 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497135 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497147 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 24 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 048497150 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Validita' prodotto integro: due anni.
Composizione:
principio attivo
ogni compressa contiene sildenafil citrato, pari a 25, 50 o 100 mg mg di sildenafil;
«Sildenafil Hec Pharm» 25 mg compresse: ogni compressa contiene 0,78 mg di lattosio (come lattosio monoidrato);
«Sildenafil Hec Pharm» 50 mg compresse: ogni compressa contiene 1,56 mg di lattosio (come lattosio monoidrato);
«Sildenafil Hec Pharm» 100 mg compresse: ogni compressa contiene 3,12 mg di lattosio (come lattosio monoidrato);
eccipienti:
nucleo della compressa: calcio idrogeno fosfato, cellulosa microcristallina PH102, croscamellosa sodica, magnesio stearato;
film di rivestimento: ipromellosa 2910 (15 MPA.S), ipromellosa 2910 (5 MPA.S), lattosio monoidrato, titanio diossido (E171), triacetina, polietilenglicole 6000.
Produttori del principio attivo:
MSN Organics Private Limited, Sy. No. 224/A, Bibinagar (Village), Bibinagar (Mandal), Yadadri Bhuvanagiri District, Telangana, Pin code: 508 126, India;
M/s. SMS Pharmaceuticals Limited, Unit-II, Plot No. 24&24B and 36&37, S.V. Co-Operative Industrial Estate, Bachupally, Medchal - Malkajgiri District, Hyderabad, Telangana - 500090, India.
Produzione:
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd., No. 1 Northern lndustry Road, Northern lndustry Park of Song Shan Lake, 523808 Dongguan, Guangdong, Cina.
Confezionamento primario e secondario:
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd., No. 1 Northern lndustry Road, Northern lndustry Park of Song Shan Lake, 523808 Dongguan, Guangdong, Cina.
Controllo di qualita':
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH, Goerzallee 305b, 14167 Berlin, Germania.
Rilascio dei lotti:
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH, Goerzallee 305b, 14167 Berlin, Germania.
Indicazioni terapeutiche: «Sildenafil Hec Pharm» e' indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile, ovvero con incapacita' a raggiungere o a mantenere un'erezione idonea per una attivita' sessuale soddisfacente.
E' necessaria la stimolazione sessuale affinche' «Sildenafil Hec Pharm» possa essere efficace.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 sono collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Sildenafil Hec Pharm» (sildenafil) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico, e' altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscano ad indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva n. 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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