Gazzetta n. 64 del 15 marzo 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nebivololo Actavis». Con determina aRM - 35/2021 - 3923 del 5 marzo 2021, e' stata revocata, su rinuncia della General Pharma Solutions S.p.a., l'autorizzazione all'importazione delle confezioni dei medicinali per uso umano di seguito riportate, rilasciata con procedura di autorizzazione all'importazione parallela: medicinale: NEBIVOLOLO ACTAVIS; confezione: 043888015; descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister pvc/al; Paese di provenienza: Lituania. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.