Gazzetta n. 51 del 1 marzo 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adamibi» Con la determina n. aRM - 29/2021 - 2858 del 16 febbraio 2021 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Advanced accelerator applications (Italy) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ADAMIBI confezione: 041795016; descrizione: «1 mg kit per preparazione radiofarmaceutica» 2 flaconcini in vetro multidose; confezione: 041795028; descrizione: «1 mg kit per preparazione radiofarmaceutica» 5 flaconcini in vetro multidose. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.