Gazzetta n. 34 del 10 febbraio 2021 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 1364/2020 del 22 dicembre 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Tillomed». Estratto determina n. 101/2021 del 26 gennaio 2021 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 1364/2020 del 22 dicembre 2020, concernente «autorizzazione all'immissione in commercio e classificazione di medicinali per uso umano ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012 n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189» del medicinale PREGABALIN TILLOMED (pregabalin), il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 6 del 9 gennaio 2021. Dove e' scritto: Confezione: «300 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C. n. 045593542 (in base 10). Confezione: 045593530 - «300 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C. n. 045593530 (in base 10). Confezione: «300 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C. n. 045593542 (in base 10). Leggasi: Confezione: «300 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C. n. 045593528 (in base 10). Confezione: «300 mg capsule rigide» 84 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C. n. 045593530 (in base 10). Confezione: «300 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC - A.I.C. n. 045593542 (in base 10). Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.