Gazzetta n. 15 del 20 gennaio 2021 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril»


Estratto determina IP n. 17 del 13 gennaio 2021

Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del medicinale MUSCORIL 4 mg capsule rigide, 30 capsule dalla Repubblica Ceca con numero di autorizzazione 63/168/98-C, intestato alla societa' Sanofi-Aventis, S.R.O., Evropska' 846/176A, 16000 Praga 6, Repubblica Ceca e prodotto da Famar Healthcare Services Madrid, S.A.U., Alcorcon (Madrid), Spain e da Sanofi Winthrop Industrie, Tours, France, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: programmi sanitari integrati S.r.l. con sede legale in via Giovanni Lanza, 3 - 20121 Milano.
Confezione: «Muscoril», «4 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/AL.
Codice A.I.C. n. 037179049 (in base 10) 13GMP9 (in base 32).
Forma farmaceutica: capsula.
Composizione: una capsula contiene:
principio attivo: 4 mg di tiocolchicoside
Eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato; eccipiente dell'involucro: gelatina (capsula trasparente); inchiostro di stampa: ossido di ferro (rosso) E172, etanolo anidro, gommalacca naturale, acqua purificata, alcol isopropilico, glicole propilenico, butanolo, soluzione di ammoniaca concentrata, idrossido di potassio
Come conservare «Muscoril».
Non conservi questo medicinale ad una temperatura superiore ai 25°C

Officine di confezionamento secondario

Falorni S.r.l., via Provinciale Lucchese, s.n.c. - Loc. Masotti - 51100 Serravalle Pistoiese (PT) Prespack Jacek Karonski, UL. Sadowa 38, Skorzewo, 60 - 185 Polonia.
Stm Pharma PRO S.r.l. Strada provinciale pianura n. 2 - 80078 Pozzuoli (NA).
Falorni S.r.l., via dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto Fiorentino (FI).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: «Muscoril» «4 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/AL.
Codice A.I.C. n. 037179049.
Classe di rimborsabilita': C(nn).
La confezione sopradescritta a collocata in «apposita sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: «Muscoril», «4 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/AL.
Codice A.I.C. n. 037179049.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.

Stampati

Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente determina.
Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato, come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse

Il titolare dell'AIP a tenuto a comunicare al titolare dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.