Estratto determina AAM/PPA n. 2/2021 del 12 gennaio 2021
Si autorizzano le seguenti variazioni:
FI/H/xxxx/WS/063, Tipo II, C.I.4) - Modifica degli stampati per adeguamento al Company Core Data Sheet (CCDS); (RCP, par. 5.2);
FI/H/xxxx/WS/072, Tipo II, C.I.3z) - Modifica degli stampati per adeguamento alla procedura PSUSA/00001048/201809; (RCP, par. 4.4, 4.8 e corrispondenti par. del FI).
Si modificano, pertanto, i paragrafi 4.4, 4.8 e 5.2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e i corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo ed etichettatura.
Medicinale: ARTROTEC.
Confezioni A.I.C.:
029757010 - «50 mg + 200 mcg compresse» 30 compresse;
029757022 - «50 mg + 200 mcg compresse» 10 compresse;
029757034 - «50 mg + 200 mcg compresse" 60 Compresse;
029757046 - «75 compresse a rilascio modificato» 10 compresse da 75 mg + 200 mcg in blister al;
029757059 - «75 compresse a rilascio modificato» 30 compresse da 75 mg + 200 mcg in blister al.
Medicinale: MISOFENAC.
Confezioni A.I.C.:
029316015 - «50 mg + 200 mcg compresse» 30 compresse;
029316027 - «50 mg + 200 mcg compresse» 10 compresse;
029316039 - «50 mg + 200 mcg compresse» 60 compresse;
029316041 - «75 compresse a rilascio modificato» 30 compresse da 75 mg + 200 mcg in blister al;
029316054 - «5 compresse a rilascio modificato» 10 compresse da 75 mg + 200 mcg in blister al.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina, di cui al presente estratto.
Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. (codice fiscale 06954380157).
Numeri procedura: FI/H/xxxx/WS/063 - FI/H/xxxx/WS/072.
Codici pratica: VC2/2019/533 - C1B/2020/226.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui al punto 1 del precedente paragrafo, che non riportino le modifiche autorizzate,possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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