Estratto determina AAM/PPA n. 935 del 15 novembre 2019
Si autorizza la seguente variazione, Tipo II, B.I.z): aggiornamento dell'ASMF di un produttore attualmente autorizzato, per il principio attivo Ketoprofene sale di lisina, relativamente al medicinale SOLKET INFIAMMAZIONE E DOLORE, nelle seguenti forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura nazionale:
A.I.C. n.:
041845013 - 1.6% collutorio - flacone da 150 ml;
041845025 - 0.16% spray per mucosa orale - flacone da 15 ml.
Titolare A.I.C.: Aesculapius Farmaceutici S.r.l. (codice fiscale n. 00826170334)
Codice pratica: VN2/2017/124.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 1, comma 7, della determina DG/821/2018 del 24 maggio 2018, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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