Estratto determina AAM/PPA n. 966 del 26 novembre 2019
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale SUVREZA, anche nelle forme e confezioni di seguito indicate:
confezioni:
«10 mg/10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072070 (in base 10) 1CY086 (in base 32);
«10 mg/10 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072082 (in base 10) 1CY08L (in base 32);
«10 mg/10 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072094 (in base 10) 1CY08Y (in base 32);
«10 mg/10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072106 (in base 10) 1CY09B (in base 32);
«20 mg/10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072118 (in base 10) 1CY09Q (in base 32);
«20 mg/10 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072120 (in base 10) 1CY09S (in base 32);
«20 mg/10 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072132 (in base 10) 1CY0B4 (in base 32);
«20 mg/10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072144 (in base 10) 1CY0BJ (in base 32);
«40 mg/10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072157 (in base 10) 1CY0BX (in base 32);
«40 mg/10 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072169 (in base 10) 1CY0C9 (in base 32);
«40 mg/10 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072171 (in base 10) 1CY0CC (in base 32);
«40 mg/10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA/AL/PVDC/AL - A.I.C. n. 046072183 (in base 10) 1CY0CR (in base 32);.
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Principi attivi: ezetimibe/rosuvastatina.
Numero di procedura: n. CZ/H/0696/001-003/IB/002/G.
Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.a. (codice fiscale n. 00832400154) con sede legale e domicilio fiscale in viale Luigi Bodio n. 37/B, 20158 Milano - Italia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita'.
Classe di rimborsabilita'
Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: classificazione ai fini della fornitura: RR medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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