Gazzetta n. 293 del 14 dicembre 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 1613/2019 del 25 ottobre 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Krka». Estratto determina n. 1796/2019 del 2 dicembre 2019 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 1613 del 25 ottobre 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale EZETIMIBE E SIMVASTATINA KRKA (ezetimibe e simvastatina), il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 269 del 16 novembre 2019. Dove e' scritto: confezione: «10 mg/10 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044727493 (in base 10); confezione: «10 mg/20 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044727505 (in base 10); confezione: «10 mg/40 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044727517 (in base 10); leggasi: confezione: «10 mg/10 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044787493 (in base 10); confezione: «10 mg/20 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044787505 (in base 10); confezione: «10 mg/40 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 044787517 (in base 10). Disposizioni finali Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.