Gazzetta n. 284 del 4 dicembre 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ariprednan» Con la determina n. aRM - 171/2019 - 3013 dell'8 novembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sigillata Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ARIPREDNAN; Confezioni: 043605017 - descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL; 043605029 - descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL; 043605031 - descrizione: «15 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL; 043605043 - descrizione: «30 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.