Gazzetta n. 278 del 27 novembre 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 620/2019 del 23 luglio 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solifenacina Teva». Nell'estratto della determina AAM/PPA n. 620/2019 del 23 luglio 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solifenacina teva» (A.I.C. n. 045199), pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 184 del 7 agosto 2019. ove si legge: confezione: «5mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister opa/aclar/pvdc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 045199559 (base 10) 1C3D67 (base 32); confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister opa/aclar/pvdc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 045199561 (base 10) 1C3D69 (base 32). Leggasi: confezione: «5mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister pvc/aclar/pvdc/pvc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 045199559 (base 10) 1C3D67 (base 32); confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister pvc/aclar/pvdc/pvc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 045199561 (base 10) 1C3D69 (base 32). Decorrenza di efficacia del presente comunicato: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.