Estratto determina AAM/PPA n. 805 del 7 ottobre 2019 
     E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale  SINTAMIN anche nella forma farmaceutica,  dosaggio  e  confezioni  di  seguito indicate.     Confezioni:       «Soluzione per infusione» - 10 flaconi da 500 ml  -  A.I.C.  n. 029169099 (base 10), 0VU5GC (base 32);       «Soluzione per infusione» - 10 flaconi da 250 ml  -  A.I.C.  n. 029169101 (base 10), 0VU5GF (base 32).     Forma farmaceutica: soluzione per infusione.     Principio attivo: aminoacidi ramificati.     Titolare A.I.C.: Fresenius  Kabi  Italia  S.r.l  (codice  fiscale 03524050238).     Codice pratica: N1A/2019/477bis 
             Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
     Per  le  confezioni   sopracitate   e'   adottata   la   seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C (nn)  -  classe  non negoziata. 
                Classificazione ai fini della fornitura 
     Per  le  confezioni   sopracitate   e'   adottata   la   seguente classificazione ai fini della fornitura: OSP (medicinali  soggetti  a prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabili   esclusivamente   in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile). 
                               Stampati 
     Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento alla presente determina.     In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni  e  integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.     Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.     |