Gazzetta n. 260 del 6 novembre 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sintamin»


Estratto determina AAM/PPA n. 805 del 7 ottobre 2019

E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale SINTAMIN anche nella forma farmaceutica, dosaggio e confezioni di seguito indicate.
Confezioni:
«Soluzione per infusione» - 10 flaconi da 500 ml - A.I.C. n. 029169099 (base 10), 0VU5GC (base 32);
«Soluzione per infusione» - 10 flaconi da 250 ml - A.I.C. n. 029169101 (base 10), 0VU5GF (base 32).
Forma farmaceutica: soluzione per infusione.
Principio attivo: aminoacidi ramificati.
Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l (codice fiscale 03524050238).
Codice pratica: N1A/2019/477bis

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': C (nn) - classe non negoziata.

Classificazione ai fini della fornitura

Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: OSP (medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile).

Stampati

Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.