Gazzetta n. 260 del 6 novembre 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Diniego del rinnovo dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin».


Estratto determina IP n. 734 del 18 ottobre 2019

L'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale AUGMENTIN «875 mg/125 mg, compresse rivestite con film, 12 compresse rivestite con film» - A.I.C. n. 037954056 non e' rinnovata ai sensi del combinato disposto dal decreto ministeriale 29 agosto 1997 e dall'art. 38 del decreto legislativo n. 219/2006.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal centoventesimo giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determina nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.