Estratto determina AAM/PPA n. 764 del 30 settembre 2019 
     Autorizzazione  della  variazione:  integrazione  alla  determina AAM/PPA n. 323 del 15 aprile 2019 per il medicinale COSOPT.     Numero di procedura: N. DK/H/0134/001/II/083/G.     Ad  esclusiva  integrazione  di  quanto  gia'  autorizzato  dalla determina AAM/PPA n.  323  del  15  aprile  2019  per  il  medicinale «Cosopt» si autorizza:       aggiunta di siti di fabbricazione del prodotto finito, compresi confezionamento primario e confezionamento secondario,  unitamente  a modifiche del processo produttivo, della dimensione del lotto  e  dei controlli in corso di processo, nonche' aggiunta di un fornitore  dei componenti del confezionamento primario,  anche  fabbricante  per  la loro sterilizzazione, e di fabbricanti responsabili dell'importazione fisica e del rilascio dei lotti, compreso il controllo dei lotti.     Nuovo sito  responsabile  del  rilascio  dei  lotti:  Santen  Oy, Niittyhaankatu 20 FI-33720 Tampere, Finlandia;       aggiunta di un nuovo contenitore: flaconi in LDPE da 5 ml.     Titolare A.I.C.: Santen Italy S.r.l. (codice fiscale 08747570961) con sede legale e domicilio fiscale in via Roberto Lepetit  n.  8/10, 20124 - Milano (MI) Italia. 
                               Stampati 
     Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa amministrazione.     In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed  integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.     Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.     |