Gazzetta n. 259 del 5 novembre 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cosopt».


Estratto determina AAM/PPA n. 764 del 30 settembre 2019

Autorizzazione della variazione: integrazione alla determina AAM/PPA n. 323 del 15 aprile 2019 per il medicinale COSOPT.
Numero di procedura: N. DK/H/0134/001/II/083/G.
Ad esclusiva integrazione di quanto gia' autorizzato dalla determina AAM/PPA n. 323 del 15 aprile 2019 per il medicinale «Cosopt» si autorizza:
aggiunta di siti di fabbricazione del prodotto finito, compresi confezionamento primario e confezionamento secondario, unitamente a modifiche del processo produttivo, della dimensione del lotto e dei controlli in corso di processo, nonche' aggiunta di un fornitore dei componenti del confezionamento primario, anche fabbricante per la loro sterilizzazione, e di fabbricanti responsabili dell'importazione fisica e del rilascio dei lotti, compreso il controllo dei lotti.
Nuovo sito responsabile del rilascio dei lotti: Santen Oy, Niittyhaankatu 20 FI-33720 Tampere, Finlandia;
aggiunta di un nuovo contenitore: flaconi in LDPE da 5 ml.
Titolare A.I.C.: Santen Italy S.r.l. (codice fiscale 08747570961) con sede legale e domicilio fiscale in via Roberto Lepetit n. 8/10, 20124 - Milano (MI) Italia.

Stampati

Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.