Gazzetta n. 255 del 30 ottobre 2019 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.



Estratto provvedimento n. 581 del 18 ottobre 2019

Medicinali veterinari:
FELIMAZOLE 2,5 mg e 5 mg compresse rivestite per gatti - confezioni A.I.C. n. 103685018/020/044/057;
LIBROMIDE 325 mg compresse orali per cani - confezioni A.I.C. n. 104422011;
ADRESTAN 10 mg capsule di gelatina dura - confezioni A.I.C. n. 104907011;
ADRESTAN 30 mg capsule dure - confezioni A.I.C. n. 104908013;
ADRESTAN 60 mg capsule dure - confezioni A.I.C. n. 104909015;
VETORYL 10 mg capsule dure per cani, Vetoryl 30 mg, 60 mg, 120 mg capsule dure - confezioni A.I.C. n. 103771046/034/010/022.
Titolare dell'A.I.C.: Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel - Paesi Bassi.
Oggetto del provvedimento:
numero procedura europea: IE/V/xxxx/IA/132/G.
Si autorizza la variazione come di seguito indicato:
aggiunta del seguente fabbricante responsabile del rilascio dei lotti: Genera Inc. - Svetonedeljska cesta 2 - Kalinovica - 10436 Rakov Potok - Croazia.
Per effetto della suddetta variazione gli stampati sono modificati nelle sezioni pertinenti.
I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino a scadenza.
Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.