Gazzetta n. 246 del 19 ottobre 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Videx». Con la determina n. aRM - 153/2019 - 1401 del 27 settembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Bristol Myers Squibb S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: VIDEX. Confezioni: A.I.C. n. 028341131 - «2 g polvere per soluzione orale» 1 flacone; A.I.C. n. 028341168 - «125 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule; A.I.C. n. 028341170 - «200 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule; A.I.C. n. 028341182 - «250 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule; A.I.C. n. 028341194 - «400 mg capsule rigide gastroresistenti» 30 capsule. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.