Gazzetta n. 242 del 15 ottobre 2019 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Medrol Vet»


Estratto provvedimento n. 518 del 30 agosto 2019

Medicinale veterinario: MEDROL VET.
Confezioni e numeri A.I.C.:
30 compresse da 2 mg in 3 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 102586017;
flacone di plastica da 30 compresse da 2 mg - A.I.C. n. 102586029;
30 compresse da 4 mg in 3 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 102586043;
flacone di plastica da 30 compresse da 4 mg - A.I.C. n. 102586056.
Titolare A.I.C.: Zoetis Italia S.r.l. - via Andrea Doria n. 41 M - 00192 Roma.
Oggetto del provvedimento: procedura europea: ES/V/natWS/II/2018/012.
Si autorizza per le sole confezioni di seguito indicate la modifica come di seguito descritta:
30 compresse da 4 mg in 3 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 102586043;
flacone di plastica da 30 compresse da 4 mg - A.I.C. n. 102586056.
Armonizzazione del dossier di qualita' basato su dieci caratteristiche farmaceutiche critiche, per un prodotto che non faceva parte della procedura di Referall dell'Unione.
Per effetto della suddetta variazione di armonizzazione gli stampati sono stati modificati nei punti relativi al RCP: punto 2, punto 3, punto 4.6, punto 4.11, punto 6.1, punto 6.2, punto 6.4, mentre il punto 6.5 e' stato modificato per effetto del raggruppamento di variazioni identificato dal numero di procedura europea: ES/V/natWS/IBG/2018/011.
I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza.
Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.