| Gazzetta n. 241 del 14 ottobre 2019 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Manidipina Chiesi». |
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Con la determina n. aRM - 136/2019 - 546 del 17 settembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Chiesi Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: MANIDIPINA CHIESI.
confezione: 038609018;
descrizione: «10 mg compresse» 14 compresse;
confezione: 038609020;
descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse;
confezione: 038609032;
descrizione: «10 mg compresse» 56 compresse;
confezione: 038609044;
descrizione: «20 mg compresse» 14 compresse;
confezione: 038609057;
descrizione: «20 mg compresse» 28 compresse;
confezione: 038609069;
descrizione: «20 mg compresse» 56 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
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