| Gazzetta n. 241 del 14 ottobre 2019 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoto Protossido Eurogas». |
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Con la determina n. aRM - 138/2019 - 1155 del 17 settembre 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Eurogas S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: AZOTO PROTOSSIDO EUROGAS;
confezione: 039295011;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola VI da 30 kg;
confezione: 039295023;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola VI da 7,5 kg;
confezione: 039295035;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» bombola in acciaio con valvola VI da 4 kg;
confezione: 039295047;
descrizione: «gas medicinale liquefatto» pacco bombola da 14 bombole in acciaio con valvola VI da 30 kg.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
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