Estratto determina n. 1421/2019 del 27 settembre 2019
Medicinale: ROCURONIO BROMURO SALF (rocuronio bromuro).
Titolare A.I.C.: S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio Farmacologico - via Marconi n. 2 - 24069 Cenate Sotto (Bergamo) - Italia.
Confezioni:
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 10 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 5 ml - A.I.C. n. 041852068 (in base 10);
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 12 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 5 ml - A.I.C. n. 041852070 (in base 10);
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 60 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 5 ml - A.I.C. n. 041852082 (in base 10);
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 10 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 10 ml - A.I.C. n. 041852094 (in base 10);
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 20 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 10 ml - A.I.C. n. 041852106 (in base 10).
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile per infusione.
Composizione:
principio attivo: rocuronio bromuro.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 10 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 5 ml - A.I.C. n. 041852068 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 30,30;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 50,00.
Confezione:
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 12 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 5 ml - A.I.C. n. 041852070 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 36,35;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 60,00.
Confezione:
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 60 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 5 ml - A.I.C. n. 041852082 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 181,77;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 300,00.
Confezione:
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 10 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 10 ml - A.I.C. n. 041852094 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 60,59;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 100,00.
Confezione:
«10 mg/ml soluzione iniettabile per infusione» 20 fiale in vetro trasparente e incolore (tipo I) da 10 ml - A.I.C. n. 041852106 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 118,15;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 195,00.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Rocuronio Bromuro Salf» (rocuronio bromuro) e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni ed integrazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Rocuronio Bromuro Salf» (rocuronio bromuro) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa e utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o struttura ad esso assimilabile (OSP).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
|