Estratto determina n. 1317/2019 del 30 agosto 2019
Medicinale: UTUFAR (Pregabalin).
Titolare A.I.C.: Genetic S.p.a., via G. Della Monica n. 26 - 84083 - Castel San Giorgio (SA).
Confezioni A.I.C.:
«25 mg capsula rigida» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL A.I.C. n. 045399019 (in base 10);
«50 mg capsula rigida» 21 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399021 (in base 10);
«75 mg capsula rigida» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399033 (in base 10);
«75 mg capsula rigida» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399045 (in base 10);
«100 mg capsula rigida» 21 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399058 (in base 10);
«150 mg capsula rigida» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399060 (in base 10);
«150 mg capsula rigida» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399072 (in base 10);
«200 mg capsula rigida» 21 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399084 (in base 10);
«300 mg capsula rigida» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399096 (in base 10).
Forma farmaceutica: capsula rigida.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Composizione: Ciascuna capsula rigida di «Utufar» 25 mg contiene:
principio attivo: 25 mg di pregabalin;
eccipienti:
contenuto delle capsule, lattosio monoidrato, amido di mais, talco;
opercolo della capsula: cappuccio e corpo della capsula: titanio diossido e gelatina. Ciascuna capsula rigida di «Utufar» 50 mg contiene:
principio attivo: 50 mg di pregabalin;
eccipienti:
contenuto delle capsule, lattosio monoidrato, amido di mais, talco;
opercolo della capsula: cappuccio e corpo della capsula: titanio diossido e gelatina. Ciascuna capsula rigida di «Utufar» 75 mg contiene:
principio attivo: 75 mg di pregabalin;
eccipienti:
contenuto delle capsule, lattosio monoidrato, amido di mais, talco.
opercolo della capsula:
cappuccio: titanio diossido, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, gelatina;
corpo: titanio diossido, gelatina. Ciascuna capsula rigida di «Utufar» 100 mg contiene:
principio attivo: 100 mg di pregabalin.
eccipienti:
contenuto delle capsule, lattosio monoidrato, amido di mais, talco.
opercolo della capsula da 100 mg: cappuccio e corpo della capsula: titanio diossido, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, gelatina. Ciascuna capsula rigida di «Utufar» 150 mg contiene:
principio attivo: 150 mg di pregabalin.
eccipienti:
contenuto delle capsule: lattosio monoidrato, amido di mais, talco;
opercolo della capsula: cappuccio e corpo della capsula: titanio diossido e gelatina. Ciascuna capsula rigida di «Utufar» 200 mg contiene:
principio attivo: 200 mg di pregabalin;
eccipienti:
contenuto delle capsule: lattosio monoidrato, amido di mais, talco;
opercolo della capsula: cappuccio e corpo della capsula: titanio diossido e gelatina. Ciascuna capsula rigida di «Utufar» 300 mg contiene:
principio attivo: 300 mg di pregabalin;
eccipienti:
contenuto delle capsule: lattosio monoidrato, amido di mais, talco;
opercolo della capsula:
cappuccio: titanio diossido, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, gelatina;
corpo: titanio diossido, gelatina.
Produttore del principio attivo: CTX Lifesciences Pvt. Ltd. Block No, 251-252 Sachin - Magdalla Road GIDC, Sachin, Surat - 394 23, Gujarat India.
Produttori del prodotto finito:
produzione, confezionamento primario e secondario, controllo di qualita': Genetic S.p.a. Contrada Canfora 84084 Fisciano (SA);
rilascio dei lotti: Genetic S.p.a. Contrada Canfora 84084 Fisciano (SA).
Indicazioni terapeutiche:
dolore neuropatico: «Utufar» e' indicato per il trattamento del dolore neuropatico periferico e centrale negli adulti;
epilessia «Utufar» e' indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con attacchi epilettici parziali in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria;
disturbo d'ansia generalizzata: «Utufar» e' indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzata (GAD) negli adulti.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione «25 mg capsula rigida» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399019 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) € 1,16.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) € 2,18.
Confezione «75 mg capsula rigida» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399033 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) € 2,89.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) € 5,42.
Nota AIFA: 4.
Confezione «75 mg capsula rigida» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399045 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) € 11,55.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) € 21,67.
Nota AIFA: 4.
Confezione «150 mg capsula rigida» 14 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399060 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) € 4,31.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) € 8,09.
Nota AIFA: 4.
Confezione «150 mg capsula rigida» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399072 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) € 17,25.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) € 32,35.
Nota AIFA: 4.
Confezione «300 mg capsula rigida» 56 capsule rigide in blister PVC/PVDC-AL - A.I.C. n. 045399096 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) € 25,87.
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) € 48,52.
Nota AIFA: 4.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Utufar» (Pregabalin) e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Utufar» (Pregabalin) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale.
Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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