Gazzetta n. 198 del 24 agosto 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Baclofene Piramal»


Estratto determina AAM/PPA n. 619 del 23 luglio 2019

Trasferimento di titolarita' MC1/2019/224: la titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, fino ad ora intestato alla societa' Piramal Critical Care Limited, con sede legale Suite 4, Ground Floor Heathrow Boulevard - East Wing, 280 Bath Road, UB7 0DQ West Dryton, Regno Unito (UK)
Medicinale: BACLOFENE PIRAMAL
Confezioni:
A.I.C. n.: 043328018 - «0,05 mg/ml soluzione iniettabile/per infusione in siringa preriempita» 1 siringa da 1 ml
A.I.C. n.: 043328020 - «0,5 mg/ml soluzione iniettabile/per infusione in siringa preriempita» 1 siringa da 20 ml
A.I.C. n.: 043328032 - «1 mg/ml soluzione iniettabile/per infusione in siringa preriempita» 1 siringa da 20 ml
A.I.C. n.: 043328044 - «2 mg/ml soluzione iniettabile/per infusione in siringa preriempita» 1 Siringa da 20 ml
A.I.C. n.: 043328069 - «0,5 mg/ml soluzione Iniettabile/per infusione» 1 flaconcino da 20 ml
A.I.C. n.: 043328071 - «1 mg/ml soluzione iniettabile/per infusione» 1 flaconcino da 20 ml
A.I.C. n.: 043328083 - «2mg/ml soluzione iniettabile/per infusione» 1 flaconcino da 20 ml
e' ora trasferita alla societa' Piramal Critical Care B.V., con sede legale in Rouboslaan 32 (ground floor), 2252 TR, Voorschoten, Paesi Bassi (NL).

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della notifica alla Societa' e viene pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.