Gazzetta n. 189 del 13 agosto 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Levopraid», con conseguente modifica degli stampati. Estratto determina AAM/PPA n. 590/2019 del 18 luglio 2019 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: LEVOPRAID; confezioni: A.I.C. n. 026009 011 «25 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 026009 023 «25 mg/2 ml soluzione iniettabile» 6 fiale da 2 ml; A.I.C. n. 026009 035 «25 mg/ml gocce orali soluzione» flacone contagocce da 20 ml; A.I.C. n. 026009 047 «100 mg compresse» blister 20 compresse; A.I.C. n. 026009 050 «50 mg compresse» blister 20 compresse; A.I.C. n. 026009 062 «50 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare ed endovenoso» 6 fiale; titolare A.I.C.: Teofarma S.r.l.; procedura nazionale; codice pratica: FVRN/2009/1092, con scadenza il 1° giugno 2010 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determina, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Sono inoltre autorizzate: la variazione N1B/2015/1791 concernente l'aggiornamento del FI al QRD template in seguito a presentazione del test di leggibilita'; la variazione N1B/2019/155 concernente la modifica stampati richiesta dall'Ufficio di farmacovigilanza di AIFA per i medicinali a base di levosulpiride; la variazione N1B/2019/219 concernente la modifica per introdurre un warning nel RCP (e conseguentemente nel FI) a seguito delle raccomandazioni del CMDh per i medicinali antipsicotici (20/10/2009). Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'Agenzia italiana del farmaco e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della suddetta determina, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determina ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.