Gazzetta n. 183 del 6 agosto 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aloxidil»


Estratto determina AAM/PPA n. 579/2019 del 17 luglio 2019

Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.: B.II.e.5.a.2 - L'immissione in commercio del medicinale «ALOXIDIL» - A.I.C. n. 027261 e' autorizzata anche nella forma e confezionedi seguito indicata, in aggiunta alla confezione gia' approvata:
confezione: «20 mg/ml soluzione cutanea» 3 flaconi in vetro da 60 ml - A.I.C. n. 027261027;
forma farmaceutica: soluzione cutanea;
principio attivo: «Minoxidil»;
titolare A.I.C.: Idi farmaceutici S.r.l. (codice fiscale n. 07271001005) con sede legale e domicilio fiscale in via Castelli Romani, 83/85 - Cap 00071 Pomezia - Roma (RM) Italia;
codice pratica: N1B/2019/236.

Classificazione ai fini della fornitura

Per la confezione di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della fornitura: SOP (medicinali non-soggetti a prescrizione medica ma non da banco).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Per le confezioni di cui all'art. 1, e' adottata la classificazione ai fini della rimborsabilita': classe C.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.