Gazzetta n. 165 del 16 luglio 2019 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxifarm 50%, polvere per suini e polli». Estratto provvedimento n. 416 del 25 giugno 2019 Medicinale veterinario Doxifarm 50%, polvere per suini e polli - A.I.C. n. 103807. Confezioni: tutte. Titolare A.I.C: VMD, Berendonk 74 IT/ZI Hoge Mauw, 2370 Arendonk (Belgio). Oggetto del provvedimento: variazione di tipo IAIN : modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio; variazione di tipo IB n A.2 Modifica della denominazione del medicinale veterinario. Si conferma l'accettazione delle modifiche come di seguito descritte: Var. IAIN: modifica della denominazione del medicinale: da: Doxifarm 50%, polvere per suini e polli; a: Doxyveto-C, polvere orale per suini e polli. Var. IB, A.2: modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: da: VMD, Berendonk 74 IT/ZI Hoge Mauw, 2370 Arendonk (Belgio); a: VMD, Hoge MAuw 900, 2370 Arendonk (Belgio). Le confezioni del medicinale veterinario devono essere poste in commercio con stampati conformi alle modifiche sopra citate. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati solo fino a centottanta giorni dalla data del presente provvedimento. Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.