Gazzetta n. 161 del 11 luglio 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 1 luglio 2019 Annullamento della determina n. 937 del 4 giugno 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Mylan Generics». (Determina n. 1122/2019). IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco; Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica, definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA, rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute, di concerto con il Ministro della funzione pubblica ed il Ministro dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno 2016; Visto il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018, registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2 del decreto legislativo 30 giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale del bilancio presso il Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto individuale di lavoro con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle funzioni; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante «Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive modificazioni ed integrazioni; Vista la determina AIFA n. 870 del 29 maggio 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano LISINOPRIL MYLAN GENERICS, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 138 del 14 giugno 2019; Vista la determina AIFA n. 937 del 4 giugno 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano LISINOPRIL MYLAN GENERICS, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 148 del 26 giugno 2019, di contenuto analogo alla predetta determina n. 870 del 29 maggio 2019, la quale e' stata pubblicata dapprima nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana; Ritenuto opportuno, pertanto, procedere all'annullamento della determina n. 937 del 4 giugno 2019, in quanto trattasi di un provvedimento analogo alla determina AIFA n. 870 del 29 maggio 2019; Visti gli atti d'ufficio; Determina: Art. 1 Annullamento della determina AIFA n. 937 del 4 giugno 2019 E' annullata la determina n. 937 del 4 giugno 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano LISINOPRIL MYLAN GENERICS, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 148 del 26 giugno 2019.   Art. 2 Disposizioni finali La presente determina sara' pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale. Roma, 1° luglio 2019 Il direttore generale: Li Bassi