Gazzetta n. 161 del 11 luglio 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mycostatin»



Estratto determina AAM/PPA n. 459/2019 del 3 giugno 2019

Trasferimento di titolarita': AIN/2019/890.
E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Laboratoires Gerda (numero TVA FR 13480055102) con sede legale e domicilio fiscale in 24 Rue Erlanger - 75016 - Paris (Francia).
Medicinale: MYCOSTATIN.
Confezione: A.I.C. n. 010058030 - «100000 UI/ml sospensione orale» flacone 100 ml, alla societa' Substipharm Development (numero TVA FR 23480064385) con sede legale e domicilio fiscale in 24 Rue Erlanger - 75016 - Paris (Francia).

Stampati

Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto; al foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto.

Smaltimento scorte

I lotti del medicinale, gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determina, di cui al presente estratto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.