Gazzetta n. 152 del 1 luglio 2019 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tsefalen 500 mg e 1000 mg compresse rivestite con film per cani».


Estratto provvedimento n. 354 del 4 giugno 2019

Medicinale veterinario TSEFALEN 500 mg e 1000 mg compresse rivestite con film per cani - A.I.C. n. 104441.
Confezioni: tutte.
Titolare A.I.C.: I.C.F. S.r.l. Industria Chimica Fine via G.B. Benzoni - fraz. Scannabue - 26020 Comune palazzo Pignano (Cremona).
Oggetto del provvedimento: IT/V/0125/001-002/IA/006.
Variazioni di tipo IAIn .
A.5: modifica del nome e/o indirizzo del fabbricante/importatore del prodotto finito (compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo della qualita').
a) attivita' per le quali il fabbricante/importatore e' responsabile, compreso il rilascio dei lotti.
Si autorizza la modifica come di seguito descritta:
modifica del nome del fabbricante del prodotto finito, responsabile anche delle attivita' di controllo qualita' e rilascio dei lotti da:
Facta Farmaceutici S.p.a., via Laurentina km 24.730 - 00040 Pomezia (RM);
a:
ACS Dobfar S.p.a. via Laurentina Km 24.730 - 00040 Pomezia (RM).
Per effetto della suddetta variazione, la societa' titolare e' autorizzata a modificare il punto 15 dell'etichetta esterna e il punto 1 del foglietto illustrativo.
I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza.
Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.