Gazzetta n. 151 del 29 giugno 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina n. 665/2019 del 12 aprile 2019, concernente autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gefitinib EG». Estratto determina n. 1012/2019 del 12 aprile 2019 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina AIFA n. 665/2019 del 12 aprile 2019, concernente autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano GEFITINIB EG, pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 107 del 9 maggio 2019: dove e' scritto: «Vista la domanda presentata in data 30 giugno 2017 con la quale la societa' EG S.p.a. ha chiesto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale GEFINITIB EG in virtu' del capo 4 (procedura decentrata/mutuo riconoscimento delle autorizzazioni) della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni ed integrazioni»; leggasi: «Vista la domanda presentata in data 30 giugno 2017 con la quale la societa' EG S.p.a. ha chiesto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale GEFITINIB EG in virtu' del capo 4 (procedura decentrata/mutuo riconoscimento delle autorizzazioni) della direttiva 2001/83/CE e successive modificazioni ed integrazioni»; dove e' scritto: «Vista la domanda presentata in data 27 novembre 2018 con la quale l'azienda EG S.p.a. ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita', del medicinale EG SANDOZ»; leggasi: «Vista la domanda presentata in data 27 novembre 2018 con la quale l'azienda EG S.p.a. ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita', del medicinale GEFITINIB EG». Disposizioni finali Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.