Gazzetta n. 150 del 28 giugno 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto determina AAM/PPA n. 153 del 12 febbraio 2019, relativo alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Vi.Rel Pharma». E' rettificato l'estratto della determina AAM/PPA n. 153 del 12 febbraio 2019, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 51 del 1° marzo 2019: ove si legge: Confezioni: A.I.C. n. 044705010 - «20 mg capsule rigide gastroresistente» 14 capsule in blister AL/AL; A.I.C. n. 044705022 - «20 mg capsule rigide gastroresistente» 14 capsule in flacone HDPE; A.I.C. n. 044705034 - «20 mg capsule rigide gastroresistente» 14 capsule in blister AL/AL; A.I.C. n. 044705046 - «20 mg capsule rigide gastroresistente» 14 capsule in flacone HDPE; leggasi: Confezioni: A.I.C. n. 044705010 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister AL/AL; A.I.C. n. 044705022 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in flacone HDPE; A.I.C. n. 044705034 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister AL/AL; A.I.C. n. 044705046 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in flacone HDPE. Decorrenza di efficacia del presente avviso: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.