Estratto determina IP n. 373 del 15 maggio 2019 
     Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del medicinale LOETTE «0,1 mg  +  0,02  mg  comprimidos  recubiertos  con pelicula» 63 comprimidos dalla Spagna con  numero  di  autorizzazione 65067 CN  863407-1,  intestato  alla  societa'  Wyeth  Farma  S.A.  e prodotto da Haupt Pharma  Munster  GmbH,  con  le  specificazioni  di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.     Importatore: Farmed S.r.l., con sede legale in via Cavallerizza a Chiaia, 8 - 80121 Napoli.     Confezione: «Loette» «0,1 mg + 0,02 mg  compresse  rivestite»  21 compresse.     Codice A.I.C. n.: 047445010 (in base 10) 1F7X0L(in base 32).     Forma farmaceutica e contenuto:  compresse  rivestite  con  film. Astuccio contenente 1 confezione-calendario da 21 compresse rivestite in  blister,  inserita  all'interno  di  una  bustina  protettiva  in alluminio, e 1 etichetta calendario adesiva da applicare sul  blister al momento dell'utilizzo.     Composizione: ogni compressa contiene:       principi attivi: levonorgestrel  0,100  mg  e  etinilestradiolo 0,02 mg;       eccipienti: cellulosa  microcristallina,  lattosio  monoidrato, polacrilin  potassio,  magnesio  stearato,   macrogol,   ipromellosa, titanio   diossido,   ossido   di   ferro   rosso   sintetico,   cera montanglicole.     Officine di confezionamento secondario.     XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a.  via  Amendola,  1  -  20090 Caleppio di Settala (MI).     Pharma Partners S.r.l. via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO).     De Salute S.r.l. via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR). 
             Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
     Confezione: Loette «0,1 mg +  0,02  mg  compresse  rivestite»  21 compresse.     Codice A.I.C. n.: 047445010.     Classe di rimborsabilita': C(nn).     La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione» della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
                Classificazione ai fini della fornitura 
     Confezione: «Loette» «0,1 mg + 0,02 mg  compresse  rivestite»  21 compresse.     Codice A.I.C. n.: 047445010.     RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
                               Stampati 
     Le confezioni del medicinale importato, devono  essere  poste  in commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta' industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
            Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni                     di sospette reazioni avverse 
     Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare  dell'AIC nel Paese dell'Unione europea/Spazio  economico  europeo  da  cui  il medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e   le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli obblighi di farmacovigilanza.     Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica italiana.     |