Gazzetta n. 136 del 12 giugno 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Thymoglobuline»


Estratto determina AAM/PPA n. 417/2019 del 22 maggio 2019

Autorizzazione delle variazioni:
B.I.a.4 - Modifiche delle prove in corso di fabbricazione o dei limiti applicati durante la fabbricazione del principio d)estensione dei limiti approvati applicati in corso di fabbricazione, tali da avere un effetto significativo sulla qualita' globale del principio attivo Da:
3.2.S.2.4 control and critical steps and intermediates
3.2.S.2.4.1 in-process control
Production step: Rabbit serum
Gammaglobulin content:- Limits: N/A - acceptance criteria ≥ 1.50 g/l
Production step: Rabbit immune serum after decomplementation
Gammaglobulin content: Limits: 1.0 - 3.5 g/l - acceptance criteria: N/A
Production step: First sodium sulfate precipitate
Gammaglobulin content: - Limits: 3.0 - 8.0 g/l - acceptance criteria: N/A A:
3.2.S.2.4 control and critical steps and intermediates
3.2.S.2.4.1 in-process control
Production step: Rabbit serum
Gammaglobulin content:- Limits: N/A - acceptance criteria ≥ 3.0 g/l
Production step: Rabbit immune serum after decomplementation
Gammaglobulin content: limits: 3.1 - 6.0 g/l - acceptance criteria: N/A
Production step: first sodium sulfate precipitate
Gammaglobulin content: - Limits: 2.7 - 6.7 g/l - acceptance criteria: N/A
relativamente al medicinale «Thymoglobuline» (A.I.C. n. 033177) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia.
Titolare A.I.C.: Genzyme Europe B.V.
Codice pratica: VN2/2018/306.

Smaltimento scorte

Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina, che i lotti prodotti nel periodo di cui all'articolo 2, comma 1, della presente determinazione, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.