Estratto determina AAM/PPA n. 364/ 2019 del 7 maggio 2019 
     Descrizione  del  medicinale   e   attribuzione   n.   A.I.C.: e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale GLUCOSIO  MONICO nella confezione di seguito indicata:       confezione: «50% soluzione per infusione» 1 sacca in pp da 3000 ml - A.I.C. n. 036709640 (base 10) 130988 (base 32).     Principio attivo: glucosio.     Titolare A.I.C.:  Monico  S.p.a.  con  sede  legale  e  domicilio fiscale in via Ponte di Pietra, 7, 30173  -  Venezia  (VE)  Italia  - Codice fiscale/partita IVA 00228550273.     Codice pratica: VN2/2018/192. 
             Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
     Per la confezione di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art.  8,  comma  10,  lettera  c)  della  legge  24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe C (nn). 
                Classificazione ai fini della fornitura 
     Per la confezione di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente classificazione  ai  fini  della  fornitura:  medicinale  soggetto  a prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile   esclusivamente   in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP). 
                               Stampati 
     La nuova confezione  deve  essere  posta  in  commercio  con  gli stampati,  cosi'   come   precedentemente   autorizzati   da   questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento alla presente determina.     In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e  integrazioni  il foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.     Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.     |