| Gazzetta n. 132 del 7 giugno 2019 (vai al sommario) |
| MINISTERO DELLA SALUTE |
| COMUNICATO |
| Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Forceris», sospensione iniettabile per suinetti. |
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Estratto provvedimento n. 273 del 7 maggio 2019
Registrazione mediante Procedura centralizzata.
Attribuzione Numero identificativo nazionale (N.I.N. ) e regime di dispensazione.
Titolare A.I.C.: Ceva Sante' Animale.
Rappresentante in Italia: Ceva Salute Animale S.p.A.
Specialita' medicinale: FORCERIS.
Confezioni autorizzate: 3.
EU/2/19/235 - sospensione ibniettabile per suinetti - N.I.N. 105372
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|Ditta Titolare |Medicinale |Confezione | NIN |Procedura europea |
+===============+===========+===========+======+==================+
| | |30 mg/ml - | | |
| | | 133 mg/ml | | |
| | |flaconcino | | |
| | | da 100 ml | | |
| | | di | | |
| | |sospensione| | |
| | |iniettabile| | |
| Ceva Sante' | | per |105372| |
| Animale | Forceris | suinetti |- 015 | EU/2/19/235/001 |
+---------------+-----------+-----------+------+------------------+
| | |30 mg/ml - | | |
| | | 133 mg/ml | | |
| | |flaconcino | | |
| | | da 250 ml | | |
| | | di | | |
| | |sospensione| | |
| | |iniettabile| | |
| Ceva Sante' | | per |105372| |
| Animale | Forceris | suinetti |- 027 | EU/2/19/235/002 |
+---------------+-----------+-----------+------+------------------+
| | |30 mg/ml - | | |
| | | 133 mg/ml | | |
| | |flaconcino | | |
| | | da 500 ml | | |
| | | di | | |
| | |sospensione| | |
| | |iniettabile| | |
| Ceva Sante' | | per |105372| |
| Animale | Forceris | suinetti |- 039 | EU/2/19/235/003 |
+---------------+-----------+-----------+------+------------------+
Regime di dispensazione: RTC - ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione dall'Unione europea con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della UE.
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