Gazzetta n. 129 del 4 giugno 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregnyl» Con la determina n. aRM-67/2019-764 del 3 maggio 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della N. V. Organon, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: PREGNYL: confezione: 033717048; descrizione: «5000 IU polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 3 flaconcini polvere da 5000 UI + 3 flaconcini solvente da 1 ml; confezione: 033717051; descrizione: «5000 IU polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino polvere da 5000 UI + 1 flaconcino solvente da 1 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.