Gazzetta n. 118 del 22 maggio 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pevaryl»


Estratto determina AAM/PPA n. 345 del 7 maggio 2019

Autorizzazione della variazione: variazione di tipo II: B.II.d.1.e modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito, modifica al di fuori dei limiti di specifica approvati, relativamente al medicinale PEVARYL.
Codice pratica: VN2/2017/8.
E' autorizzata la seguente variazione:
da: specifiche alla fine del periodo di validita' - limite pH: 6.0-7.2
a: specifiche alla fine del periodo di validita' - limite pH: 5.5-7.5
relativamente al medicinale «Pevaryl», nella forma e confezione: A.I.C. n. 023603184 - «1% soluzione cutanea per genitali esterni» - un flacone da 60 ml.
Titolare A.I.C.: Janssen Cilag S.p.a. (codice fiscale 00962280590) con sede legale e domicilio fiscale in via Michelangelo Buonarroti, 23, 20093 - Cologno Monzese - Milano (MI) Italia.

Smaltimento scorte

I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 133 del 11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.