| Gazzetta n. 117 del 21 maggio 2019 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Eurogenerici». |
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Con la determina n. aRM-59/2019-1561 dell'8 aprile 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della EG S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: VENLAFAXINA EUROGENERICI;
confezione: 038884019;
descrizione: «37,5 mg compresse» 7 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884021;
descrizione: «37,5 mg compresse» 10 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884033;
descrizione: «37,5 mg compresse» 14 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884045;
descrizione: «37,5 mg compresse» 15 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884058;
descrizione: «37,5 mg compresse» 20 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884060;
descrizione: «37,5 mg compresse» 28 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884072;
descrizione: «37,5 mg compresse» 30 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884084;
descrizione: «37,5 mg compresse» 50 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884096;
descrizione: «37,5 mg compresse» 56 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884108;
descrizione: «37,5 mg compresse» 60 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884110;
descrizione: «37,5 mg compresse» 84 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884122;
descrizione: «37,5 mg compresse» 90 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884134;
descrizione: «37,5 mg compresse» 98 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884146;
descrizione: «37,5 mg compresse» 100 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884159;
descrizione: «37,5 mg compresse» 112 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884161;
descrizione: «37,5 mg compresse» 120 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884173;
descrizione: «37,5 mg compresse» 150 compresse in blister ACLAR/PVC/AL;
confezione: 038884185;
descrizione: «37,5 mg compresse» 200 compresse in blister ACLAR/PVC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
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