Estratto determina n. 665/2019 del 12 aprile 2019
Medicinale: GEFITINIB EG.
Titolare A.I.C.: EG S.p.a., via Pavia 6 - 20136 - Milano - Italia.
Confezioni:
«250 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045992017 (in base 10);
«250 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 045992029 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Composizione:
principio attivo: Gefitinib.
Eccipienti:
nucleo della compressa: sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato;
rivestimento della compressa: alcol polivinilico, macrogol, talco, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172).
Produzione principio attivo: Synthon, s.r.o., Brnĕnska' 32/čp. 597 Blansko 678 01 - Repubblica Ceca.
Confezionamento primario e secondario:
Synthon Hispania, S.L., C/ Castello' no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat 08830 Barcelona - Spagna;
GE Pharmaceuticals Ltd., Industrial Zone «Chekanitza - South» area Botevgrad 2140 - Bulgaria.
Confezionamento secondario:
Stadapharm GmbH, Feodor-Lynen-Straße 35 Hannover 30625 - Germania;
De Salute S.r.l., via Biasini, 26 Soresina (CR) 26015 - Italia;
S.C.F. S.r.l, via Barbarossa, 7 Cavenago D´Adda (LO) 26824 - Italia.
Produzione: Synthon Hispania, S.L., C/ Castello' no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat 08830 Barcelona - Spagna.
Controllo dei lotti:
Synthon Hispania, S.L., C/ Castello' no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat 08830 Barcelona - Spagna;
Quinta-Analytica s.r.o., Pražska' 1486/18c Prague 10 102 00 - Repubblica Ceca.
Rilascio dei lotti:
Synthon Hispania, S.L., C/ Castello' no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat 08830 Barcelona - Spagna;
Synthon BV, Microweg 22 Nijmegen 6545 CM - Paesi Bassi;
Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 - 18 61118 Bad Vilbel - Germania;
Stadapharm GmbH, Feodor-Lynen-Straße 35 Hannover 30625 - Germania.
Indicazioni terapeutiche:
«Gefitinib EG» e' indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazione attivante l'EGFR-TK.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «250 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045992017 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': «H».
Prezzo ex-factory (IVA esclusa): € 1.657,64.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 2.735,77.
Confezione: «250 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 045992029 (in base 10).
Classe di rimborsabilita': «H».
Prezzo ex-factory (IVA esclusa): € 1.657,64.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 2.735,77.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex-factory da praticarsi alle strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie private accreditate con il SSN, come da condizioni negoziali.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Gefitinib EG» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni ed integrazioni, denominata classe C (nn).
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Gefitinib EG» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - oncologo, internista (RNRL).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e', altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il quale impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, paragrafo 7, della direttiva 2010/84/CE e pubblicato nel portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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