Gazzetta n. 107 del 9 maggio 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina n. 171/2019 del 6 febbraio 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Tillomed». Estratto determina n. 663/2019 del 12 aprile 2019 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 171/2019 del 6 febbraio 2019, pubblicata per estratto nella Gazzetta Ufficiale n. 41 del 18 febbraio 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Tillomed»: dove e' scritto: «Art. 3 (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale PREGABALIN TILLOMED e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)», leggasi: «Art. 3 (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale PREGABALIN TILLOMED e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR)». Disposizioni finali Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.