Gazzetta n. 103 del 4 maggio 2019 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amminofarma 175 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, suini e per cani e gatti. Estratto provvedimento n. 175 del 25 marzo 2019 Medicinale veterinario: AMMINOFARMA 175 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini e per cani e gatti. Confezioni: A.I.C. n. 100252055. Titolare dell'A.I.C.: Ceva Salute Animale S.p.a., viale Colleoni 15, Agrate Brianza. Oggetto del provvedimento: variazione IB, B.II.f.1.b.1. Si autorizza la variazione come di seguito indicato: viene esteso a trentasei mesi il periodo di validita' del prodotto confezionato nel flacone di plastica da 250 ml. Per effetto della suddetta variazione gli stampati sono modificati nelle sezioni pertinenti. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.