Estratto determina n. 587/2019 del 2 aprile 2019
Medicinale: PANDIOL.
Titolare A.I.C.: S.F. Group S.r.l., via Tiburtina n. 1143 - 00156, Roma, Italia.
Confezioni:
«1 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 046096018 (in base 10);
«2 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 046096020 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Composizione:
principio attivo: granisetron;
eccipienti: nucleo della compressa:
lattosio;
cellulosa microcristallina;
carbossimetilamido sodico (tipo A);
ipromellosa;
magnesio stearato.
Film di rivestimento:
Opadry II 85F 18378 bianco composto da:
polivinile alcool;
titanio diossido (E171);
macrogol 3350;
talco.
Produttore del principio attivo:
Chongqing Careufe Pharmaceutical Co. LTD. 3 Hua Nanyi Road, Chongqing (Changshou) Chemical Industry Park, Chongqing, 401 254 China.
Produttore del prodotto finito:
Actavis Ltd. BLB 016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 Malta.
Confezionamento primario e secondario:
Actavis Ltd. BLB 016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 Malta.
Controllo di qualita':
Actavis Ltd. BLB 016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 Malta.
Rilascio dei lotti:
Actavis Ltd. BLB 016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 Malta.
Indicazioni terapeutiche: granisetron compresse rivestite con film e' indicato negli adulti per la prevenzione e il trattamento di episodi acuti di nausea e vomito indotti da chemioterapia o da radioterapia.
Granisetron compresse rivestite con film e' indicato negli adulti per la prevenzione di episodi ritardati di nausea e vomito indotti da chemioterapia e da radioterapia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«1 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 046096018 (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 26,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 48,77;
«2 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister PVC/AL; A.I.C. n. 046096020 (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 26,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 48,77.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Pandiol» (granisetron) e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)».
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Pandiol» (granisetron) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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