Gazzetta n. 80 del 4 aprile 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trimedat» Con la determina n. aRM - 38/2019 - 68 del 13 marzo 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Italfarmaco S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: TRIMEDAT confezione: 024500011; descrizione: 30 capsule 100 mg; confezione: 024500023; descrizione: 50 capsule 100 mg, confezione: 024500035 descrizione: «150 mg capsule rigide» 30 capsule; confezione: 024500047; descrizione: granulare orale 150 g. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.