Gazzetta n. 71 del 25 marzo 2019 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Rettifica della determina n. 1539/2018 del 26 settembre 2018 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epethinan».


Estratto determina n. 493/2019 dell'11 marzo 2019

E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n. 1539/2018 del 26 settembre 2018, concernente «Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Epethinan», pubblicata per estratto nella Gazzetta Ufficiale n. 239 del 13 ottobre 2018: dove e' scritto:
«Produttore del prodotto finito:
Acino Pharma AG Birsweg 2 4253 Liesberg - Svizzera»; leggasi:
«Produttore del prodotto finito:
Acino Pharma AG Birsweg 2 4253 Liesberg - Svizzera;
Acino Pharma AG Dornacherstrasse 114 4147 Aesch - Svizzera».
Titolare A.I.C.:
Luye Pharma AG Am Windfeld, 35 83714 Miesbach - Germania.

Disposizioni finali

Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.