Estratto determina AAM/PPA n. 204/2019 del 6 marzo 2019 
     Codice pratica: N1B/2018/1878- N1B/2018/1878/BIS     B.II.e.5.a.2 - L'immissione in  commercio  del  medicinale  PACET (AIC n. 041834) e' autorizzata anche  nelle  forme  e  confezioni  di seguito indicate, in aggiunta alle confezioni gia' approvate:     Nuova confezione: «Polvere per soluzione orale» 16 bustine  gusto limone e miele da 4 g     AIC n. 041834021 (Base 10) 17WPK5 (Base 32)     Forma farmaceutica:       polvere per soluzione orale     Principio attivo:       paracetamolo       acido ascorbico       fenilefrina cloridrato     Titolare AIC: FG S.r.l. (codice  fiscale  01444240764)  con  sede legale e domicilio fiscale in via San Rocco, 6, 85033 -  Episcopia  - Potenza (PZ) 
             Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
     Per  la  confezione   sopracitata   e'   adottata   la   seguente classificazione ai fini della rimborsabilita':       Classe Cbis 
                Classificazione ai fini della fornitura 
     Per  la  confezione   sopracitata   e'   adottata   la   seguente classificazione ai fini della fornitura:       OTC: medicinale da banco o di automedicazione 
                               Stampati 
     La nuova confezione del medicinale deve essere posta in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente  autorizzati  da  questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento alla determina, di cui al presente estratto.     In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve   darne preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.     Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.     |