Estratto determina n. 326/2019 del 19 febbraio 2019
Medicinale: TREPROSTINIL DR. REDDY'S.
Titolare A.I.C.: Dr. Reddy's S.r.l., piazza Santa Maria Beltrade n. 1 - 20123 Milano, Italia.
Confezione:
«1 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546014 (in base 10);
«2,5 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546026 (in base 10);
«5 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546038 (in base 10);
«10 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546040 (in base 10).
Forma farmaceutica: soluzione per infusione (per uso sottocutaneo o endovenoso).
Validita' prodotto integro: due anni.
Dopo la prima apertura: trenta giorni.
Periodo di validita' durante l'uso continuo con somministrazione sottocutanea: la stabilita' chimico-fisica in uso di un singolo serbatoio (siringa) di «Treprostinil Dr. Reddy's» non diluito somministrato per via sottocutanea e' stata dimostrata per un massimo di settantadue ore a 37° C. Altri tempi e condizioni di conservazione sono sotto la responsabilita' dell'utente.
Periodo di validita' durante l'uso con somministrazione endovenosa continua: la stabilita' chimico-fisica e microbiologica di un singolo serbatoio (siringa) di «Treprostinil Dr. Reddy's» diluito somministrato per infusione endovenosa e' stata dimostrata fino a quarantotto ore a 40° C a concentrazioni di 0,004 mg/ml in polivinilcloruro, polipropilene e vetro. Tuttavia, per ridurre al minimo il rischio di infezioni del circolo sanguigno la durata massima di utilizzo di «Treprostinil Dr. Reddy's» diluito non deve superare le ventiquattro ore. Altri tempi e condizioni di conservazione sono sotto la responsabilita' dell'utente.
Composizione:
principio attivo: ogni ml contiene 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg di treprostinil, come treprostinil sodico.
Ciascun flaconcino da 20 ml di soluzione contiene 20 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg di treprostinil, come treprostinil sodico (sale sodico formato in situ durante la produzione del prodotto finito);
eccipienti: sodio citrato diidrato, acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH), metacresolo, sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH), sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (IAP) idiopatica o ereditaria per migliorare la tolleranza all'esercizio fisico e i sintomi della malattia in pazienti classificati come Classe funzionale III New York Heart Association (NYHA).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«1 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546014 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H. Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 2.170,00. Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 3.581,37;
«2,5 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546026 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H. Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 5.425,00. Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 8.953,42;
«5 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546038 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H. Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 10.850,00. Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 17.906,84;
«10 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 046546040 (in base 10). Classe di rimborsabilita': H. Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa): € 21.700,00. Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa): € 35.813,68.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory da praticarsi alle strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da condizioni negoziali.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Treprostinil Dr. Reddy's» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Treprostinil Dr. Reddy's» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - cardiologo, pneumologo, dermatologo, reumatologo (RRL).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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