Estratto determina n. 264/2019 del 19 febbraio 2019
Medicinale: EVEROLIMUS ETHYPHARM.
Titolare A.I.C.: Ethypharm S.A., 194 Bureaux de la Colline - Bâtiment D, 92213 Saint-Cloud Cedex, Francia.
Confezioni:
«2,5 mg compresse» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608015 (in base 10);
«2,5 mg compresse» 90 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608027 (in base 10);
«5 mg compresse» 10 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608039 (in base 10);
«5 mg compresse» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608041 (in base 10);
«5 mg compresse» 90 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608054 (in base 10);
«10 mg compresse» 10 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608066 (in base 10);
«10 mg compresse» 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608078 (in base 10);
«10 mg compresse» 90 compresse in blister PA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 045608080 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa.
Validita' prodotto integro:
«Everolimus Ethypharm» 2,5 mg compresse: diciotto mesi;
«Everolimus Ethypharm» 5 mg e «Everolimus Ethypharm» 10 mg compresse: trenta mesi.
Condizioni particolari di conservazione:
«Everolimus Ethypharm» 2,5 mg compresse: non conservare a temperatura superiore a 25°C;
«Everolimus Ethypharm» 5 mg e «Everolimus Ethypharm» 10 mg compresse: questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Composizione:
principio attivo:
«Everolimus Ethypharm» 2,5 mg compresse: ogni compressa contiene 2,5 mg di everolimus;
«Everolimus Ethypharm» 5 mg compresse: ogni compressa contiene 5 mg di everolimus;
«Everolimus Ethypharm» 10 mg compresse: ogni compressa contiene 10 mg di everolimus;
eccipienti: butilidrossitoluene (E321), ipromellosa, lattosio monoidrato, crospovidone, lattosio, magnesio stearato.
Produttore del principio attivo: Biocon limited, Biocon Special Economic Zone, Plot No. 2-4, Phase IV, Bommasandra-Jigani Link Road, Bangalore 560 099, India.
Produttore del prodotto finito:
produzione: Ethypharm, Chemin de la Poudriere, 76120 Le Grand Quevilly, Francia;
confezionamento primario e secondario: Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Str. 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germania;
controllo di qualita':
Ethypharm, Chemin de la Poudriere, 76120 Le Grand Quevilly, Francia;
Ethypharm, Z.I. de Saint Arnoult, 28170 Châteauneuf en Thymerais, Francia;
rilascio dei lotti:
Ethypharm, Chemin de la Poudriere, 76120 Le Grand Quevilly, Francia;
Ethypharm, Z.I. de Saint Arnoult, 28170 Châteauneuf en Thymerais, Francia.
Indicazioni terapeutiche:
carcinoma mammario avanzato con stato recettoriale ormonale positivo: «Everolimus Ethypharm» e' indicato per il trattamento del carcinoma mammario avanzato con stato recettoriale ormonale positivo, HER2/neu negativo, in combinazione con exemestane, in donne in postmenopausa in assenza di malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di trattamento con un inibitore dell'aromatasi non steroideo;
tumori neuroendocrini di origine pancreatica: «Everolimus Ethypharm» e' indicato per il trattamento di tumori neuroendocrini di origine pancreatica, bene o moderatamente differenziati, non operabili o metastatici, in progressione di malattia, negli adulti;
tumori neuroendocrini di origine gastrointestinale o polmonare: «Everolimus Ethypharm» e' indicato per il trattamento di tumori neuroendocrini di origine gastrointestinale o polmonare, ben differenziati (Grado 1 o Grado 2), non funzionanti, non operabili o metastatici, in progressione di malattia, negli adulti;
carcinoma renale: «Everolimus Ethypharm» e' indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma renale avanzato, che hanno presentato progressione durante o dopo trattamento con terapia mirata anti-VEGF.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 sono collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Everolimus Ethypharm» e' la seguente:
a) medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - oncologo, internista per l'indicazione terapeutica «carcinoma mammario avanzato con stato recettoriale ormonale positivo» (RNRL);
b) medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - oncologo, epatologo, gastroenterologo, internista per le indicazioni terapeutiche «tumori neuroendocrini di origine pancreatica», «tumori neuroendocrini di origine gastrointestinale o polmonare» e «carcinoma renale» (RNRL).
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determina.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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