| Gazzetta n. 48 del 26 febbraio 2019 (vai al sommario) | 
| MINISTERO DELLA SALUTE | 
| COMUNICATO  | 
| Registrazione  mediante  procedura  centralizzata,  attribuzione  del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e  regime  di  dispensazione del medicinale per uso veterinario «Rheumocam».  | 
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           Estratto provvedimento n. 44 del 24 gennaio 2019 
     Registrazione mediante procedura centralizzata.     Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione a nuove confezioni.     Titolare A.I.C.: Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd.     Specialita' medicinale: RHEUMOCAM.     EU/2/07/078 - sospensione orale per gatti - N.I.N. 104005.         ===================================================================== |                 |            |            |      |   Procedura    | | Ditta titolare  | Medicinale | Confezione | NIN  |    europea     | +=================+============+============+======+================+ |                 |            | 5 mg/ml -  |      |                | |                 |            |sospensione |      |                | |                 |            | orale per  |      |                | |    Chanelle     |            |  gatti in  |      |                | | Pharmaceuticals |            | flacone da |104005|                | |Manufacturing LTD| Rheumocam  |   10 ml    |- 222 |EU/2/07/078/022 | +-----------------+------------+------------+------+----------------+ |                 |            | 5 mg/ml -  |      |                | |                 |            |sospensione |      |                | |                 |            | orale per  |      |                | |    Chanelle     |            |  gatti in  |      |                | | Pharmaceuticals |            | flacone da |104005|                | |Manufacturing LTD| Rheumocam  |   15 ml    |- 234 |EU/2/07/078/023 | +-----------------+------------+------------+------+----------------+
     Regime  di  dispensazione:  RR -   ricetta   medico   veterinaria ripetibile.     Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in commercio cosi' come autorizzate con  decisione  dall'Unione  europea con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.     Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione della UE.     | 
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