Gazzetta n. 46 del 23 febbraio 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pieralzan» Con la determina n. aRM - 8/2019 - 3295 del 22 gennaio 2019 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Substipharm Developpement, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: PIERALZAN. confezioni e descrizioni: 043922018 - «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL; 043922020 - «10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL; 043922032 - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL; 043922044 - «20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL; 043922057 - «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL; 043922069 - «40 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister AL/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.