Gazzetta n. 44 del 21 febbraio 2019 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica della determina AAM/AIC n. 4 del 14 gennaio 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecrosine». Estratto determina A.I.C. n. 25/2019 del 5 febbraio 2019 E' rettificata, nei termini che seguono, la determina AAM/AIC n. 4 del 14 gennaio 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale LECROSINE, il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 24 del 29 gennaio 2019: laddove e' riportato: Confezione: «40 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 10 ml - A.I.C. n. 046666040 (in base 10), 1DJ49W (in base 32); leggasi: Confezione: «40 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE da 10 ml - A.I.C. n. 046666044 (in base 10), 1DJ49W (in base 32). Titolare A.I.C.: Santen Oy. Disposizioni finali Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre la relativa determina sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.