Gazzetta n. 40 del 16 febbraio 2019 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso veterinario.


Estratto decreto n. 10 del 23 gennaio 2019

La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali veterinari sottoindicati fino ad ora registrati a nome della societa' Elanco Europe Ltd., Lilly House, Priestely Road, Basingstoke, Hampshire, RG24 9NL, Regno Unito:
DENAGARD 12,5% A.I.C. n. 102694, ATOPLUS 100 mg/ml A.I.C. n. 104337, AVIPRO PRECISE A.I.C. n. 103541, AVIPRO SALMONELLA DUO A.I.C. n. 104300, AVIPRO ND C131 A.I.C. n. 103923, DENAGARD 20% A.I.C. n. 101564, FORTEKOR compresse per cani e FORTEKOR FLAVOUR compresse per cani A.I.C. n. 101962, INTERCEPTOR PLUS A.I.C. n. 102569, ATOPLUS capsule molli per cani A.I.C. n. 103635, MILBEMAX compresse per cani e MILBEMAX tavolette masticabili per cani A.I.C. n. 103615 e STRENZEN 500/125 mg/g polvere per somministrazione in acqua da bere per suini A.I.C. n. 104369, e' ora trasferita alla societa' Elanco GmbH Heinz-Lohmann-Str. 4 27472 Cuxhaven Germania.
La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato.
I medicinali veterinari suddetti restano autorizzati nello stato di fatto e di diritto in cui si trovano.
I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza.
Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo decreto sara' notificato alla societa' interessata